Metodo di campionamento

NORMA DI RIFERIMENTO

Il metodo utilizzato per il campionamento ed il conteggio dei granuli pollinici e delle spore fungine aerodisperse è quello dettato dalla norma UNI U53000810. Tale norma descrive lo scopo, il principio del metodo di campionamento, le caratteristiche e le modalità di installazione del campionatore, la preparazione della superficie di campionamento, la preparazione dei campioni , il calcolo della concentrazione pollinica, la precisione e l’accuratezza della misura.

Tale metodo, utilizza campionatori di tipo volumetrico (a flusso di particelle) che permettono di superare i limiti della vecchia tecnica gravimetrica (a pioggia di particelle). Tali campionatori sonocostituiti da una pompa aspirante, che preleva un volume noto di aria, dirigendolo su una superficie opportunamente trattata, attraverso una fenditura di dimensioni fisse, e per un tempo stabilito (Hirst, 1952).

CAMPIONATORE

Il campionatore da noi utilizzato nel monitoraggio del polline e delle spore fungine, che corrisponde alle indicazioni fornite dalla norma di riferimento, è il VPPS 2000 Lanzoni, con caratteristiche tecniche che garantiscono:

• una capacità di flusso della pompa, pari a 10 litri d’aria al minuto (14,4 m3in 24 ore), simile alla capacità respiratoria

• l’aria viene aspirata attraverso una fenditura di dimensioni 2 x 14 mm²

• un nastro di deposizione (melinex) lungo 340 mm, trattato con un film adesivo (soluzione al 2% di silicone in tetracloruro di carbonio), montato su un tamburo rotante ad una velocità costante di 2 +/- 0.02 mm per ora

• distanza tra la superficie di impatto delle particelle, ed il lato interno della fenditura, di 0,5 mm.

Ogni campionatore è stato opportunamente collocato al centro di un terrazzo posto ad un’altezza compresa tra i 15 ed i 20 metri, il più possibile lontano da muri, parapetti o fonti di emissioni di gas di scarico.

PREPARAZIONE E LETTURA DEI CAMPIONI

Al termine della settimana il nastro adesivo viene rimosso dal tamburo, suddiviso in sette segmenti (48 mm per ogni giorno), e vengono allestiti i vetrini in gelatina glicerinata colorata con fuxina.

I campioni sono esaminati al microscopio ottico. Il conteggio di routine viene effettuato ad un ingrandimento di 400x.

Il conteggio dei pollini e delle spore è di tipo statistico, condotto su una frazione nota della superficie di campionamento, non inferiore al 10-12 % dell’intera superficie campionata. Il metodo di conteggio è quello su “4 strisciate continue orizzontali”, separate l’una dall’altra di circa 2 mm.

METODI DI LETTURA SU LINEE ORIZZONTALI

T = lettura su campi di microscopio tangenti
C = lettura su strisciata continua
L = linee di lettura lunghe 48 mm (1 giorno di campionamento)

La concentrazione dei granuli pollinici e di spore fungine è espresso come media giornaliera di granuli/spore per metro cubo di aria, attraverso la stima di un fattore di conversione che tiene conto:

• del diametro del campo microscopico
• l’ingrandimento utilizzato
• il numero di strisce lette
• il metodo di lettura utilizzato
• il numero di granuli e spore letti sull’intera area esaminata
• del volume di aria campionata